В Казахстане с андрогенитальным синдромом живет 31 ребенок.
Алматинка почти полгода пытается сменить пол своему ребенку. Девушка уверена, что родила дочь, но в роддоме малыша записали мальчиком. Переделать документы и внести изменения родители не могут уже несколько месяцев. Дело даже дошло до суда. А все из-за того, что ребенок родился с редчайшим адреногенитальным синдромом. У таких новорожденных сразу определить точный пол крайне сложно, сообщает ИА Qazweek.kz со ссылкой на КТК.
Почти полгода Кристина Бобенко обивает пороги различных инстанций и пытается доказать, что родила девочку. Но в алматинском роддоме ее дочь зарегистрировали как мальчика. В итоге свидетельство о рождении выдали не на Анну, а на Максима. При этом мать уверена, что ее ребенок больше похож на девочку.
“По поведению, даже по смеху или крику. Ну вот у меня сын старший, и я по всем этим признакам понимаю, когда девочка и когда мальчик. Это понятно всем. И гормоны, и женские органы у нее, и все на девочку. И снаружи это девочка, просто с увеличенным клитором”, – рассказывает Кристина Бобенко.
Кристина рассказывает, что пол определили еще на втором месяце беременности. И это была девочка. Но уже в перинатальном центре врачи долго не могли определить, кто появился на свет. Посоветовавшись, специалисты пришли к заключению, что родился мальчик. И заполнили необходимые документы. А уже позже не смогли изменить данные в базе.
“В роддоме, как сказали на тот момент, это был мальчик. Когда она родилась, они сказали: “Мальчик”, и у нее все было опухшее там. И было трудно определить с таким диагнозом, было сложно сказать, мальчик это или девочка. Но там изначально не было яичек, они сказали, что потом спустятся. Но их же нет, и им некуда спуститься!” – отмечает Кристина.
Женщине пришлось обратиться в суд. И уже там доказывать пол малышки. Сейчас девочка нуждается в постоянном уходе и приеме гормональных препаратов. К слову, в республике с андрогенитальным синдромом живет 31 ребенок. Специалисты говорят, заболевание редчайшее, а лечение дорогостоящее.
“Они постоянно находятся на заместительной гормональной терапии. И нужно учитывать тот факт: если ребенок был доведен до года и имеется андрогенитальный синдром, то после года решается вопрос об оперативном лечении. Определяется тактика – если это девочка и у нее более выражены половые органы, делается клиторопластика. То есть уменьшение наружных половых органов и формирование девочки по женскому типу”, – разъясняет детский хирург Мурат Дадаев.
Врачи заявляют, что в будущем ребенку необходимо провести сложную операцию и пройти не один курс терапии. Родители восьмимесячной девочки планируют провести первый этап лечения, когда ребенок достигнет года. Сейчас они проверяются у специалистов и сдают необходимые анализы. У семьи нет денег на дорогостоящую операцию. Где их взять, пока не знают.
Сегодня стало известно, что документы на ребенка все же переделают: малышу поменяют пол и имя.
